Fotografie del Convegno : Idrosadenite Suppurativa: Pazienti italiani ed europei a confronto

Alcune scatti della giornata sull'Idrosadenite tenutasi a Roma il 7 Giugno 2016 presso l'auditorium del Ministero della Salute.

Hanno partecipato (da sinistra verso destra):
Prof. Luca Bianchi, Direttore di scuola di specializzazione in dermatologia e venereologia presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università di Tor Vergata in Roma: Lectio Magistralis “L’Inquadramento dell’’HS e la sua complessità”
Francesca Petroni, paziente iscritta a Inversa Onlus: “La mia storia di paziente affetta da HS”
Giusi Pintori, presidente Inversa Onlus e dell’EFPO European Federation of HS patients’ Organisations: “Saluti di benvenuto”
Prof.ssa Ketty Peris, Professoressa e Dirigente Medico Responsabile di Struttura Complessa presso UOC Dermatologia del Policlinico “Agostino Gemelli” in Roma: “Introduce l’evento”
Dott.ssa Vittoria D’Incecco, XII Commissione Affari Sociali, Camera dei deputati: “Saluti Istituzionali”

 

I pazienti iscritti all’associazione Inversa Onlus donano una targa commemorativa dell’evento alla Predidente Giusi Pintori

Giusi Pintori, presidente Inversa Onlus e dell’EFPO European Federation of HS patients’ Organisations: “Il progetto Peer Support”
Veronica Raro, paziente iscritta a Inversa Onlus: “Criticità che affronta il paziente nelle fasi acute e croniche”
Gianfranco Lombardo, consigliere del direttivo di Inversa Onlus: “Le difficoltà nel coinvolgere i pazienti”.

 

Giusi Pintori, presidente Inversa Onlus e dell’EFPO European Federation of HS patients’ Organisations
Dott. Sandro Pasquinucci, Dirigente Medico U.O. di Dermatologia presso l’Ulss 12 Veneziana: “L’esperienza dell’ULSS 12 Veneziana”
Dott Vincenzo Bettoli, Professore Dermatologia e Venereologia presso l’Azienda Ospedaliera Universitaria in Ferrara: “Gli attuali strumenti a disposizione della dermatologia italiana per affrontare l’HS”

 

Giusi Pintori, presidente Inversa Onlus e dell’EFPO European Federation of HS patients’ Organisations: “Presentazione EFPO”
Clotilde Harvent, Presidente Association de patients – bénévolat chez ASBL “La maladie de Verneuil en Belgique”: “I pazienti nelle diverse realtà europee”
Marie France Bru-Daprés, Presidente Association Francaise pour la Recherche sur l’Hidrosadènite: “I Pazienti nelle diverse realtà europee”